Eisberg
Die MS ist wie ein Eisberg. Was unter der Wasseroberfläche ist sieht man nicht aber doch ist es immer da. Immer da und geht auch nicht mehr weg, nein viel schlimmer noch es ist auch immer irgendwie aktiv, mal mehr mal etwas weniger.
Etwas mehr aktiv ist es bei mir nun schon 4 Jahre lang. Da wird ein Besuch zur Diagnostik im MRT zum Abenteuertrip. Man weis nie welche Nachricht einen erwartet. In meinem Fall war es eine frustrierende Nachricht. Schon wieder ein neuer Herd, schon wieder ein neuer Schub.
Im Januar hatte ich Ausfälle an mir bemerkt, mal wieder das Auge und diese Schwindelanfälle, in der Kombination total geil sag ich nur. Wenn man auf einem Auge fast blind ist und es einen umhaut sieht man wenigstens nicht wohin man fällt. Coole Sache. Im VEP wurde auch zum erstenmal ein deutlicher Ausfall festgestellt. Ich wollte kein Kortison und so nach 5 bis 6 Wochen ging es mir auch wieder etwas besser. Je länger so ein Schub dauert desto mehr wird dieser Zustand normal für einen selbst.
Der zweite Hammer folge dann auch gleich am nächsten Tag, einer alleine reicht ja nicht. Meine Copaxone Therapie muss sofort abgebrochen werden, ich hab ein paar Nebenwirkungen die nicht gut sind und das nach genau 6 Monaten täglich spritzen. Hat man diesen Schock grade verdaut, bekommt man ein Starter Set von Betaferon in die Hand gedrückt, dann wird mal wieder Blut abgezapft und wird mit dem ganzen Krempel nach Hause geschickt. Ich soll zwei Wochen Pause machen und werde dann auf die neuen Spritzen angelernt. Nun habe ich über eine Woche schon gar keine Basistherapie mehr und es geht mir immer schlechter. Der Vorteil an der Sache ist ich hab nun eine ganze Woche Zeit alle Nebenwirkungen der neuen Therapie auswendig zu lernen. Damit ich genau weis warum ich mir das ganze überhaupt antun muss, werde ich auch brav jeden Tag von meinem Körper an die MS erinnert.
Da wären wir auch wieder beim Eisberg und somit hat auch diese Geschichte einen Roten Faden. Der Eisberg der oben aus dem Wasser rausguckt ist nur die Spitze, bei der MS sind die Schübe die Spitze, alles andere ist unsichtbar wie auch die Beschwerden die ich habe. Und wenn man jemand begegnet und wird gefragt "wie gehts dir", bekommt man noch die Antwort "man sieht ja nix"....................
